У липні Володі Ковалю з Тернополя виповниться 5 років. Весь цей час він разом із рідними намагається побороти рідкісне генетичне захворювання — Синдром мікроделеції 1 р 36. Найкращим подарунком у цей маленький ювілей дитині стане черговий курс реабілітації, пише Доба.

Хлопчик не розмовляє, відстає у розвитку та не ходить. Тому родина змушена звертатись до фахівців для проходження реабілітації, адже батьки вірять — їхня дитина неодмінно поправиться. Та, на жаль, єдиним годувальником є батько, а коштів постійно не вистачає. Тож сім’я вкотре просить небайдужих людей про допомогу, пише Голос.

— Майже три роки тому, Володя вперше поїхав у Польщу на реабілітацію. Для нас це був неоціненний досвід. Я побачила зовсім інше ставлення до дітей з інвалідністю. Уся інфраструктура міста, де ми знаходились виконана з урахуванням потреб таких людей. Саме головне, я побачила результат. До того, усі вправи з моїм сином виконували в лежачому положенні. Тоді, він перший раз він став біля опори. Вперше ми побачили, що він може стояти! Активні вправи, які виконував Володя сам, а не за нього…, — пише у соцмережі «Фейсбук» мама хлопчика Олена Коваль.

За словами жінки, хлопчика готові прийняти у львівській клініці, але на це знову потрібні гроші.

— Я не хочу нікому нічого доводити. Я просто знаю – Володя має потенціал! І щоб не втратити здобуті результати ми маємо періодично їздити з ним на професійні реабілітації. Наш маленький ювілей, ми надіємось відсвяткувати закінченням чергового реабілітаційного курсу в центрі “Еліта” місто Львів. Найкращий подарунок для Володі – це буде допомога у проходженні реабілітації. Я знаю, що мрії мають властивість здійснюватись. Я вірю, що Володя почне ходити сам!, — додає пані Олена.

Перерахувати кошти на допомогу дитині можна на картковий рахунок батька хлопчика: ПриватБанк – 5168757328113834 (отримувач — Коваль Роман). Не будьте байдужими, адже біда може трапитись з кожним, а врятувати — лише людяність та милосердя.