16 вересня у тернопільській сім’ї Антонишинів сталося диво: їхній син Максимчик виграв у лотерею укол Zolgensma, гроші на який збирали майже рік. Останнім часом Максим Антонишин був єдиною дитиною у Тернопільській області із діагнозом СМА, якого ще можна було врятувати. В листопаді хлопчику виповнюється 2 рочки, а таку ін‘єкцію вводять тільки до такого віку.

– 16 січня ми розпочали збір, а 16 вересня його завершили. Це тривало рівно 9 місяців, можна сказати, як виношування дитини, – із посмішкою розповідає мама Юлія.

Зараз Максимчик почувається добре. Хвороба не прогресує.

Станом на 16 вересня було зібрано майже 40 % від потрібної суми. Крім того батьки Максимка оголосили, що збір продовжується і всі кошти, які будуть зібрані протягом 17 вересня, будуть подвоєні благодійником. Сума за цей день разом із подвоєнням буде перерахована на лікування маленької тернополянки Олівії, у якої виявили лейкемію.

Кілька днів тому Максимчик із мамою був у лікарні, зробили потрібні аналізи, щоб подивитися, який стан у дитинки. Таким чином хлопчика готують до отримання уколу Zolgensma. Загальна його вартість – 2,3 мільйона доларів. Це єдиний препарат у світі, який може вилікувати спинно-м’язову атрофію. Кожних два тижні фірма Zolgensma проводить лотерею серед третіх країн світу. Дітки, які виграють у лотерею, отримують укол безкоштовно.

Щодо ін‘єкції для Максимка, то вона прибуде в Україну орієнтовно через місяць.

Батьки щиро вдячні усім, хто допомагав зібрати потрібну суму. Як почуватиметься Максимко після інк‘єкції , мама Юлія обов‘язково повідомлятиме.

Джерело: Тижневик “Номер один”